miércoles, 11 de diciembre de 2013

¿QUÉ PASA CUANDO TE DETECTAN CANCER Y NO ESTÁS TRABAJANDO?

Holaaaa!!

El otro día hablando con una amiga me comentó que si no cobraba ninguna ayuda económica o prestación de algún tipo. Creo que todavía no os había contado que yo soy licenciada en ADE (administración y dirección de empresas) que tengo un Máster en Comercio Exterior y que justo en enero de este año acababa de terminar mis prácticas. Lo que esperaba era empezar a buscar un trabajo por fin, empezar a trabajar. Después de seis años de formación y prácticas, lo que quería era tener un trabajo de "verdad".
Resulta que si las prácticas acabaron en enero, yo el día 19 de ese mes estaba en mi médico de cabecera pidiendo cita para una mamografía, así que sacar cuentas...
Llevo desde enero sin trabajar y sin poder hacerlo aunque hubiera querido. Muchas mujeres a las que les han detectado la enfermedad estaban trabajando y tras varios meses de baja han retomado su trabajo, pero ¿qué pasa cuando no había un trabajo antes? 
Llevo casi 12 meses parada, ahora voy a empezar a buscar y tal y como está la cosa pinta mal.
Cuando te detectan la enfermedad en lo último que piensas en solicitar una ayuda, tu familia está allí para lo que necesites. Pero el otro día mi amiga se extrañó de que no cobrara nada. Fui a informarme y no hay ningún tipo de ayudas. 
Si yo he estado todo este año en el paro no es porque yo he querido, porque no he parado nunca de hacer cosas, sino porque estaba enferma.
¿Qué habéis hecho vosotras en esta situación? ¿Cómo se empieza de cero a buscar trabajo? ¿Cuándo? Me da mucho miedo, sé que es un momento malísimo y aún sigo con muchos médicos. ¿Esto se puede comentar en las entrevistas de trabajo? ¿Si estás enferma la empresa te quiere? El alta no la recibimos hasta dentro de 5 años por lo menos, que es cuando terminamos con las pastillas de Tamoxifeno.
¿Qué me contáis? Las que tienen un trabajo vuelven de la baja y retoman su vida dentro de la normalidad posible, ¿pero qué hacemos las demás?
Ya me diréis. Tengo ganas de empezar a buscar trabajo, me siento con fuerzas para empezar a trabajar, pero también tengo miedo...

Un besicoooooo!!

miércoles, 4 de diciembre de 2013

PELO CORTO ANTES DE QUITARME LA PELUCA: CORTE PIXIE

Holaaa!!
Aún sigo con peluca, pero leyendo en la web he visto este reportaje sobre el corte de pelo Pixie, que nos vendría ideal a cualquier de nosotras para sacar ideas y quiero compartirlo con vosotras.
¿Cuándo decidisteis quitaros vosotras la peluca?
Además si hay un corte de pelo que me va a servir de inspiración y que es todo un clásico es el de la actriz Mia Farrow, durante la película "La semilla del mal" (Rosemary´s baby)
¿Qué pensáis de este look? A mí me encanta!


martes, 26 de noviembre de 2013

SIGO CON LOS GOTEROS DE HERCEPTIN Y LAS PASTILLAS DE TAMOXIFENO

Holaaaa de nuevo!!

Hace ya bastante que no me metía en Blogger a escribir.

Acabé la quimio como ya os dije, pero no he terminado con todo lo demás.
A las tres semanas de la última sesión comencé con los goteros de Herceptin (Mi cáncer es HER 2+), no tienen nada que ver con las sesiones anteriores de 5 horas. Voy el día de antes a hacerme la analítica (que me han dicho que luego será sólo cada 6 semanas) y el siguiente día voy a ver a mi oncólogo y ya me citan para ponerme el gotero. Es en la misma sala, y sólo dura 1 hora. He notado que mis venas están mejor, e incluso a veces me olvido de en que brazo me lo han puesto! Además no tengo ningún efecto secundario, sólo noto mucho sueño, puedo estar toda la tarde durmiendo, pero luego estoy como una rosa! El Herceptin es un anticuerpo biológico. Estoy muy contenta, recuerdo que el primer día lo pasé muy mal, pensaba que iba a ser como la quimio.

También empecé con el Tamoxifeno diario, que tendré que tomar durante 5 años. Ya estoy acabando mi primera caja. Aún no me ha llegado la regla a pesar de  lo joven que soy, el oncólogo me ha dicho que cuando me vuelva me la tendrán que controlar. Casi dos meses después sigo sin ella.

Además me han terminado de rellenar el expansor. La ultima vez que me inyectaron me molesto bastante durante todo el día incluso después de tomarme Ibuprofeno, pero el día siguiente ya no me dolía. Ahora estoy en lista de espera para que me citen y me puedan operar. Estoy muy contenta porque por fin tengo pecho! Recuerdo cuando mi ginecólogo me dijo que me quitaban el pecho pero saldría de la operación con el expansor... yo pensando que no se notaría casi... y que va! Estaba vacío y no tenía nada! Ahora ya tengo mi tamaño, sólo hay que cambiar una prótesis por otra! Muchas ganas!!

El único problema ahora es que estoy pendiente del resultado de las pruebas genéticas que me hicieron. Si sale positivo tendrán que operarme también el otro pecho y está el tema de los ovarios.... Buffff!
Tengo cita la semana que viene, tan sólo han tardado 6 meses en tener los resultados, cuando normalmente tardan un año.... Ya os contaré!!

Un besicooooo!
la viñeta es de aquí

martes, 10 de septiembre de 2013

PONERSE UN PAÑUELO. AÚN NECESITO PELUCA

Hoola!!

Hace poco dije que me empezaba a salir el pelo (AQUÍ LA ENTRADA). El oncólogo me dijo que estas ultimas cuatro sesiones tienen una medicación diferente y como efecto secundario la alopecia no es tan fuerte. Por esta razón se ha estancado un poco, supongo que cuando ya acabe con los ciclos empezará a crecer más rápido y fuerte.
La emoción que sentí los primeros días ha pasado a ser un menos emocionante los últimos días, parece que esto no crece... sigo teniendo entradas y el pelo sigue siendo muy débil aunque sigue creciendo en largura, aunque no mucho.
Pienso que en unos dos meses o así me podré quitar la peluca (aún sigo con ella) y que podré llevar el pelo ya cortito por lo menos como un chico que lo tiene con una largura del 2 o así.
El otro día encontré un enlace que me gustó mucho y que para las que utilizáis pañuelo os puede gustar también, es un vídeo en el que aparecen siete formas de ponerse un pañuelo, aquí lo dejo:

http://www.elle.es/moda/consejos-de-moda/panuelo-cabeza

Un besico!!!

domingo, 8 de septiembre de 2013

ARREGLARNOS DURANTE LA QUIMIO NOS HACE SENTIR BIEN!

Holaaaaaa!
¿Qué tal el domingo?
Yo he venido de dar una vuelta. Me apetece hablar de la sensación tan buena que tienes cuando vas por la calle y te encuentras con gente que te pregunta cómo estás, les cuentas un poco cómo ha ido la última sesion y lo que te queda, y luego te dicen que estás muy guapa y que cualquiera lo diría. Recuerdo las primeras veces que me lo decían, qué mal me sentaba! Me lo tomaba como si realmente la gente no fuera consciente de por lo que estoy pasando... Físicamente seguía destrozada, pero en el exterior tenía buena cara y eso bastaba. Mi actitud es positiva y eso también ayudaba. Pero no entendía que no supieran o que no vieran realmente lo mal que lo estaba pasando. Ahora lo veo como un halago. Mi chico no para de decirme: ¿no querías una peluca para que la gente que no te conoce no supiera lo que te pasa?¿ para que la gente no sienta pena por ti? ¿Para que cualquiera que te vea no te considere una enferma y sientan lástima?  pues parece que lo he conseguido y es verdad!
Físicamente el cambio durante la quimio es brutal... Creo q la pérdida de un pecho junto con la caída del pelo hacen que las mujeres nos sintamos "feas". Yo puedo decir que me sientiendo bien ahora con mi cuerpo, pero en parte es porque se que es algo temporal. Levantarse por la mañana y mirarte en el espejo, verte pálida, sin cejas y pestañas y calva, pues no me gusta... Así si que cualquiera podría sentir lástima por mi. Eso es lo que no he querido desde el principio, así que lavarme la cara por la mañana, hidratarla bien y ponerme protección significa empezar a sentirme mejor. Para salir a la calle me pinto mis cejas con un lápiz para cejas, lo más parecido a mi color. Al principio no estaba muy convencida de comprarlo y ahora es mi básico! No se qué haría sin él. Las cejas dan una expresividad a nuestra cara característica. Pintarlas también me daba miedo, pero quedan muy naturales, cuando todavía no se han caído todos los pelitos es muy fácil hacer la forma y enseguida se coge el truco. El cambio es impresionante! Para disimular la falta de pestañas yo utilizo un lápiz negro que me pongo en el párpado superior y debajo del ojo. Funciona!
La base que utilizó es la crema solar que utilizó para protegerme, del factor 50 y con color. Y por último un poco de colorete. El resultado es perfecto e incluso con el gorrito de estar por casa me siento guapa.
Animaros a poneros guapas, incluso los días en los que nos sentimos más tristes y cansadas.
Un besicooooo!

jueves, 5 de septiembre de 2013

CONTANDO LOS DÍAS PARA LA ÚLTIMA SESIÓN DE QUIMIO

Contando los días para que me den mi última sesion de quimio... Siete días... Espero que todos los análisis salgan bien para que me la puedan dar cuanto antes. Han sido unos meses malísimos y aunque esto no acaba aquí y todavía tengo un largo camino por delante me siento fuerte, llenísima de energía y sobre todo muy feliz. Han sido meses duros pero de los que puedo sacar momentos y recuerdos muy bonitos! No todo ha sido sufrimiento. Lo mejor de todo es ver que hay mucha gente a mi alrededor que han estado a mi lado, o con mensajes y llamadas. Que no me he sentido sola en ningún momento. Que hay mucha gente a ni alrededor que me quiere. Que tengo mucho apoyo. Soy una afortunada. Mi madre y mi chico no han faltado a ninguna de las siete sesiones que ya me han dado. Recuerdo la primera sesion y como lloré porque no quería que me vieran así. Ahora parece mentira que ya esté cerca de la última :))

jueves, 22 de agosto de 2013

UN PINCHAZO PARA MIS DEFENSAS

Holaaaaaa!
Estoy en el día después de la quimio. Los efectos secundarios son los mismos que siempre. La única diferencia es que ahora en lugar de ponerme 5 ó 7 vacunas en la tripilla para activar mis defensas y que no me tengan que volver a retrasar la sesion, mi oncólogo me dijo que esta vez me darían un sólo pinchazo. Me lo acaba de poner mi chico, es igual que las otras, y ahora estoy aquí tirada en el sofá descansando. Los efectos secundarios son los mismos que con las otras o por lo menos eso es lo que me ha dicho el médico ;)
Le pregunté que por qué al principio me ponían tantas y ahora sólo una y la respuesta me alucino: Me dijo que esta vacuna tiene un precio de 1000 euros y las otras sólo de 30!! Mil eurazos?? O sea que después de más de 40 pinchazos que llevo entre todas las quimios me entero de que con 7 hubiera sido suficiente y además que mis defensas hubieran estado a tope en todas las sesiones. Lo más importante y con lo que me hubiera evitado retrasos o ingreso.. Me quedé alucinando. Cuando coincidía con gente que pasaba por lo mismo siempre me hablaban de una... Yo pensaba que era porque cada medicación era distinta y el protocolo por lo tanto también..  Pego parece que no... Es todo por tema económico? Qué puedo pensar?
Ahí lo dejo...
Un besico!!

miércoles, 21 de agosto de 2013

YA ESTOY EN MI PENÚLTIMA SESIÓN

Holaaaaaa!
Ya estoy por fin en el hospital y por fin me pueden dar mi penúltima sesion. Ha sido una semana muy larga, así que tener las defensas listas da mucha alegría! Se que cuando salga de aquí empezaré con luz efectos secundarios de siempre. Pero los necesitaba! Eso significa que el tratamiento vuelve a la normalidad.
Si ahora estoy así de tranquila y feliz... ¿Cómo me sentiré en la última??
Qué ganas! :)

sábado, 17 de agosto de 2013

NEUTROPENIA: AÚN NO ME HAN PODIDO DAR LA SÉPTIMA...:(

Hooolaaa otra vez!!

Hace nada os escribía diciendo que no me podían dar la siguiente sesión porque estaba baja de defensas, y que me volvían a hacer análisis. Yo fui toda contenta pensando que ya me la podían poner. Quien me iba a decir que lo estaría deseando cuando en las primeras sólo quería dar la vuelta con el coche y no ir al hospital, ahora solo quiero que me pongan el gotero para acabar cuanto antes ;)
Pues lo que os decía, que me dijo mi oncologo que seguía como hace cuatro días! Mis defensas seguían estando a 1200. No habían subido nada.. Menudo chasco otra vez... Para ayudar a mi cuerpo el oncologo me dijo de volver a pincharme dos vacunas más de esas para "producir defensas", esta noche me toca la segunda.
¿A alguien más le ha pasado esto? Buscando en internet he visto que las bajadas de defensas son normales, y a pesar de que el médico me diga que este tranquila no dejo de darle vueltas... Entre retraso y retraso nos ponemos en que me dan la quimioterapia una semana más tarde de lo previsto...
El martes me vuelven a hacer análisis de sangre y si todo va bien me tomaré mis corticoides por la noche después de cenar y en el desayuno y el miércoles me darán el chute. Deseándolo. ¿Paradojas? ;)

Un besicoooo!




jueves, 15 de agosto de 2013

ME TOCA LA SÉPTIMA Y ME EMPIEZA A SALIR PELO!!

Hooooooola!!!!

Tras varios días desaparecida he vuelto, justo antes de que me den la siguiente quimio y ya la penúltima! En principio me la tenían que dar este miércoles, pero en los análisis del martes vieron que estaba baja de defensas (otra vez) así que me vuelven a hacer las analíticas mañana y con suerte me darán el séptimo tratamiento este sábado (parece que hasta los sábados dan quimio...)

Tengo muchas ganas de que me la den ya, parece irónico con lo mal que lo pasamos, pero cuanto antes me la den, antes llegará la octava y última...

También quería deciros que me empieza a salir pelusilla en la cabeza! He pasado de tener la cabeza como una bombilla a tener cuatro pelos! Qué ilusión!
Han empezado a salirme primero por la nuca y ahora parece que la parte superior de la cabeza empieza a llenarse también. Es curioso, porque empezó a caerse contrariamente a como me está saliendo :)
Lo curioso es que yo pensaba que no me empezaría a salir hasta que acabara los ocho ciclos, pero parece que una vez que acabamos con los 4 primeros que son los del "gotero rojo" el cuerpo se vuelve a regenerar poco a poco. Ahora estoy con la quimio+ herceptin.
Calculando ha empezado a salirme a las 6 semanas o siete :)


Un besico!!!


lunes, 29 de julio de 2013

¿VIVIMOS EN UNA SOCIEDAD SUPERFICIAL? TOTALMENTE!!

Hooolaaa!!

Mi reflexión de hoy va dirigida hacia toda esa gente que basa su personalidad en su físico. Aquellas personas a las que si algún día tuvieran que enfrentarse a un cambio debido a un cáncer se sentirían hundidas. Son personas que se basan en tener unos pechos, unos labios,.. operados. Personas que necesitan tomar rayos para estar siempre bronceados. Personas que necesitan ir al gimnasio todos los días. Personas que se ponen extensiones de pelo, de pestañas,... Estas son las personas que necesitan hacer todo esto para sentirse bien. Estas son las personas que están totalmente vacías y que si no tuvieran esos físicos falsos y vacíos no serían nadie. ¿Qué les queda una vez que se quitan el maquillaje? ¿Qué se quitan esa ropa llamativa y de marca?
Da pena vivir en una sociedad en la que sólo prima lo estético por encima de lo que hay dentro.
¿Qué les pasaría si tuvieran que enfrentarse al duro trance siendo jóvenes de superar un cáncer?
¿Qué significaría para ellos, sólo visto desde el punto físico, un cambio tan radical?
¿Cómo sería su vida desde ese momento?
Imaginar lo que sería que les quitaran un pecho o los dos. Que debido a la quimio se les callera el pelo, las pestañas,..
Lo único positivo de esto es que una vez que la quimio ha pasado nos recuperamos. Que una vez que nos hacen la reconstrucción tenemos de nuevo los dos pechos.

Un besicooooo!







domingo, 28 de julio de 2013

SEXTA SESIÓN DE QUIMIO SUPERADA... SÓLO QUEDAN DOS :)

Holaaa otra vez!!

Hace ya varios días que no escribo. Hace dos me dieron mi sesión de quimio, la sexta ya (parecía tan lejano cuando empezó todo)... ahora sólo me quedarán dos más y luego sólo continuaré con los goteros de Herceptin.
Como dije en un post anterior, me ingresaron por tener las defensas bajas. El día de la analítica previa al gotero, me dijeron que seguía con los niveles bajos, así que me dijeron de repetir los análisis en dos días. Siempre escuchas que es normal que bajen, que hay complicaciones,... pero aunque estés mentalizada han sido unos días de darle muchas vueltas a la cabeza. ¿Qué estoy haciendo mal? No paro de cuidarme, de alimentarme bien,.. ¿Por qué mi cuerpo no responde?
Le pregunté al oncólogo que que podía hacer, también tenía anemia y la función hepática un poco pachucha. Me dijo que no me preocupara, que siguiera haciendo mi vida normal, comiendo normal,.. que es el propio cuerpo el que se recupera sólo, que son efectos de la quimioterapia contra los que no podemos hacer más.
Es duro ver que no puedes controlar tu cuerpo por mucho que te esfuerces en hacer la cosas bien..
A los dos días me volvieron a sacar sangre, y tras esperar las 2 horas a que den los resultados me dijeron que me podían dar el tratamiento.
Al parecer un nivel normal de defensas es de 1500 N (Neutrófilos) y cuando a mi me ingresaron tenía 200 N!!
La sesión de quimio fue bien, aún estoy con la medicación posterior y parece que los efectos secundarios están controlados. También me pusieron un gotero de hierro por la anemia y parece que me está dando energía... o tal vez sólo sea que estoy contentísima porque no se haya retrasado más y porque cada vez queda menos...
Mucha gente se apunta las sesiones en un calendario. Yo no. Eso sí, tengo uno colgado en la puerta de la nevera con miles de citas médicas, pero tan sólo las de rehabilitación, las de los análisis, las del cirujano,... desde el principio no quise programarme los tratamientos, era muy consciente de que se pudieran retrasar, pero a pesar de todo el golpe psicológico es duro...
Me bajaron un 10% la medicación (al parecer no afecta al tratamiento, tan sólo a las defensas) y además me han dicho de empezar a ponerme las vacunas un día antes y que en lugar de 5 pinchazos serán 7.
Afortunadamente ya pasó y ahora estoy centrada en recuperarme de esta y en estar genial para la siguiente.

Un besico!!!


sábado, 13 de julio de 2013

QUINTA QUMIO SUPERADA! CADE VEZ QUEDA UN POCO MENOS...

Holaaa!!

Hace muchos días que no escribo, pero es que esta vez el tratamiento ha reaccionado más fuerte. Mi cáncer además de ser hormonal, depende también de una proteína Her2 + que hace que las células crezcan de forma aún más rápida. Debido a esto, y tras hacerme varias pruebas antes de empezar con el tratamiento, decidieron que lo mejor era 4 sesiones de quimio de un tipo FEC y luego otras cuatro en las que me empezarían a tratar ya con los anticuerpos que lucharán con la proteína de la que os hablaba antes. no sé si ha sido porque ya son 5 las sesiones, o porque han cambiado los medicamentos, que casi 10 días después del ciclo sigo con efectos secundarios.
Hace unos 4 días me empezó a salir sangre de la nariz, fuimos a urgencias después de intentar pararla durante 20 minutos. Al esperar en urgencias, ya sabéis que eso no es rápido, pues llegó un punto en que por si sola la hemorragia se paró. Sin embargo el oncólogo de urgencias decidió realizarme un análisis de sangre por si la coagulación no estuviera bien. Tras esperar los resultados determinaron que debía quedarme ingresada en observación ya que tenía las defensas muy bajas: Neutropía.
Después de cada sesión de quimio y a los cuatro días de habérmela dado, me tengo que pinchar en casa una vacunas en la tripa que hacen que el cuerpo genere las defensas necesarias.
Tras estar una noche ingresada me dieron el alta, me aumentaron las vacunas que me tenia que poner y me han recetado antibióticos que aún sigo tomando.
Siempre he dicho que esto va muy poco a poco, pero cada vez parece que el cuerpo tarda más en recuperarse y la cuesta se hace más inclinada.
Las ganas que tengo de acabar ya se multiplican también cada día que pasa! ;)

Un besicoooooo!

miércoles, 26 de junio de 2013

PRUEBA GANGLIO CENTINELA

Hoolaa!!

El diagnostico según mi oncólogo fue bueno, tras analizar después de hacerme la mastectomía los dos bultitos malignos que me habían encontrado en el pecho, me confirmaron que no tenía los ganglios axilares infectados (algo que aunque se determina el día de la operación tiene una confirmación definitiva pasados unos días)
Antes de la operación te hacen una prueba para determinar hacia donde iría la enfermedad en caso de que se hubiera extendido. De esta forma, tras inyectarte un líquido de contraste y esperar unas horas

lunes, 24 de junio de 2013

OTROS EFECTOS SECUNDARIOS: CUIDAR MI PIEL

Hooolaa!!

Nuestra piel durante la quimio se vuelve muuuy sensible! Por lo que es necesario que salgamos siempre a la calle con crema solar de factor muy alto, incluso en los días nublados. A mí no me falta en el bolso un tubito pequeño para ir poniéndome cada dos horas más o menos. Estamos en verano y el sol pica mucho así que cuidado! A mí me encanta la crema Avene de factor 50 y con color para la cara! Este verano sé que me voy a quedar paliducha, pero un toque de color anima! Además...

jueves, 13 de junio de 2013

ALIMENTACIÓN: TÉ, CAFÉ DESCAFEINADO E INFUSIONES

Hooola!!

Mi cuarta quimio ya está superada, lo que significa que la mitad del tratamiento está pasada :)

Hoy os cuento que me encantaba el café, pero desde que empecé con las pruebas lo dejé. Me costaba muchísimo dormir por las noches dándole a la cabeza, así que opté por tomar descafeinado. Me preparo unos bombones de café descafeinado buenísimos! Un par de cucharadas de café con mucha cantidad de leche condensada (yo la prefiero desnatada) y me recarga las pilas por la mañana para desayunar. Además me tomo todos los días un zumo...

miércoles, 5 de junio de 2013

ALIMENTACIÓN: ZUMOS Y BATIDOS

Hoola!!

Los frutos rojos tienen innumerables propiedades nutritivas y es un complemento ideal para nosotras cuando estamos con el tratamiento de quimio. Además tienen muy pocas calorías y son muy ricas en vitamina C (un potente antioxidante). Esta vitamina también es muy importante porque...

martes, 4 de junio de 2013

PELO CORTO DESPUÉS DE LA QUIMIO. ¡QUE GANAS TENGO DE LLEVARLO ASÍ!

Hooola!!

Aquí comparto algunos de los looks de las famosas con pelo cortito que más me gustan. Muchas se lo cortan por comodidad y la mayoría porque se lo exige el guión, pero aún así están muy guapas! El pelo corto para nada nos quita feminidad.Ya estoy pensando en cómo me lo arreglaré y cómo lo llevaré una vez que me empiece a crecer! La última sesión la tengo en Septiembre...
y el pelo vuelve a crecer a los dos o tres meses después de la última quimio.
Entonces podré quitarme la peluca a los 5 meses o así no??
Como ya os he dicho en el otro post, estoy muy contenta con mi peluca, pero a pesar de todo no es mi pelo, así que aunque muy corto tengo ganas de que me vuelva a salir y lucir el mío!!
El pelo empezará a crecer muy fina y luego puede que lo notemos distinto. Mi pelo natural es rizado, pero las chicas que lo tenían liso dicen que se les riza, también se vuelve más grueso y el color cambia, o más oscuro o más claro.
A vosotras cuál os gusta más? También he pensado en teñirlo o en hacer alguna mecha... Pensando ya en el futuro con ilusión!





Un besicoooooo!

PROTEGER NUESTROS OJOS. MÁS SENSIBLES DURANTE LA QUIMIOTERAPIA

Hooolaa!!

Parece que por fin se empieza a notar el verano, que ya no hace tanto frío... es raro ya que estamos en Junio!! Tras una primavera movida, ahora nos apetece salir, quedar a tomar algo en las terrazas, pasear por el parque, montar en bici,...
Os daréis cuenta de que nuestros ojos después de la quimio están más sensibles...

lunes, 3 de junio de 2013

¿QUÉ HACER CUANDO SE CAE EL PELO?

Hoooola de nuevo!!

Como todas sabéis, en algunas quimios se cae el pelo y sin embargo en otras no. Como mi caso es el cáncer de pecho, los goteros que me dan tienen como efecto secundario la caída del cabello.

Lo que en un principio pensé que sería algo traumatico para mí, ha resultado bastante llevadero. Pensar que el pelo vuelve en cuanto acabemos con las quimios hace que sea un efecto secundario muy fácil de aguantar! Ha sido después de pasar la tercera quimio cuando mi cabeza está casi sin pelos! Esto también es muy variable, ya que compañeras de tratamiento me han dicho que en la segunda sesión ya estaban totalmente sin pelo. Esto también depende de cada una. Lo que si es seguro es que si el médico os ha dicho que es uno de los efectos secundarios es que seguro que se cae. Al principio no te lo crees, en mi caso mi pelo era muy fuerte y siempre he tenido mucho, pero os puedo asegurar que poco a poco se debilita y se cae... no nos podemos hacer ilusiones....

ANGELINA JOLIE. UN BELLEZÓN DESPUÉS DE UNA DOBLE MASTECTOMÍA

Hooola otra vez!!

Sólo decir lo guapísima que estaba Angelina Jolie ayer en la presentación de la premier de su marido Brad Pitt en Londres.

¿Qué os parece??


Aquí os dejo la carta que escribió:

My Medical Choice




Traducida al español:

"Mi decisión médica:

Mi madre luchó contra el cáncer durante casi una década y murió a los 56 años. Resistió lo suficiente para conocer al primero de sus nietos y cargarlo en sus brazos. Pero mis otros hijos nunca tendrán la oportunidad de conocerla y experimentar su amor y su amabilidad.

Solemos referirnos a ella como "la mamá de mamá", y muchas veces debo tratar de explicarles a mis hijos la enfermedad que la apartó de nosotros. Me han preguntado si a mí podría pasarme lo mismo. Siempre les digo que no se preocupen, pero la verdad es que soy portadora de un gen "defectuoso", el BRCA1, que aumenta sustancialmente mi riesgo de desarrollar cáncer de mama y de ovario.

Mis médicos estiman que tengo un 87 por ciento de riesgo de cáncer de mama y un 50 por ciento de riesgo de cáncer de ovario, aunque el riesgo es diferente para cada mujer.

Sólo una fracción de los casos de cáncer de mama es resultado de una mutación genética heredada. En promedio, los afectados por el BRCA1 tienen un 65 por ciento de riesgo de contraerlo. Cuando supe que mi realidad era ésa, decidí tener una actitud proactiva y minimizar el riesgo lo más posible. Tomé la decisión de realizarme una doble mastectomía preventiva. Empecé con las mamas, ya que mi riesgo de contraer ese cáncer es mayor que el de contraer cáncer de ovario, y la cirugía es más compleja.

El 27 de abril, terminé con los tres meses de procedimientos médicos que implicaba la mastectomía. Durante ese tiempo, pude mantenerlo en privado y continuar con mi trabajo.

Pero ahora he decidido escribir al respecto con la esperanza de que mi experiencia pueda ser de provecho para otras mujeres. El cáncer sigue siendo una palabra que despierta temor en el corazón de la gente y genera una profunda sensación de impotencia. Pero actualmente, a través de un análisis de sangre, es posible saber si uno es altamente susceptible al cáncer de mama o de ovario, y actuar en consecuencia.

Mi propio proceso comenzó el 2 de febrero, con un procedimiento conocido como " nipple dalay " ("retraso del pezón"), que descarta la presencia de la enfermedad en los ductos mamarios que están detrás del pezón y lleva irrigación de sangre adicional a la zona. Esto produce algo de dolor y muchos moretones, pero aumenta las chances de salvar el pezón.

Dos semanas más tarde tuve la cirugía mayor, en la cual se extrae el tejido mamario y se coloca un relleno temporario. Esa operación puede durar ocho horas, y una se despierta con tubos de drenaje y expansores tisulares en los pechos. Realmente parece una escena de una película de ciencia ficción, pero pocos días después de la operación una puede retomar normalmente su vida.

Nueve semanas después, la cirugía final se completa con la reconstrucción de las mamas con implantes. En los últimos años se han producido grandes avances en este tipo de procedimientos, y los resultados pueden ser hermosos.

Quise escribir estas líneas para contarles a otras mujeres que la decisión de hacerme una mastectomía no fue fácil, pero estoy muy feliz de haberla tomado. Mis chances de desarrollar cáncer de mama se han reducido de un 87 por ciento a un 5 por ciento. Puedo decirles a mis hijos que no deben temer perderme por un cáncer de mama.

Es muy tranquilizador que no vean nada que los haga sentir incómodos. Pueden ver las pequeñas cicatrices, y nada más. Todo el resto es simplemente "mamá", la misma de siempre. Y saben que los amo y que haré lo que sea para estar con ellos el mayor tiempo posible. Como comentario personal, debo agregar que no me siento en absoluto menos mujer. Por el contrario, siento el poder que confiere haber tomado una decisión fuerte, que en modo alguno va en desmedro de mi femineidad.

Tengo la suerte de tener un compañero como Brad Pitt, capaz de darme tanto amor y tanto apoyo. Así que quienes tengan una esposa o una novia que está pasando por lo mismo, sepan que son una parte fundamental de ese proceso. Brad no se movió ni un minuto del Centro de Mamas Pink Lotus, donde fui tratada, durante el tiempo que duraron las cirugías. Hasta nos hicimos tiempo para reírnos juntos. Los dos sabíamos que era lo mejor que podíamos hacer por nuestra familia, y que nos uniría aún más. Y así fue.

A las mujeres que estén leyendo esto, espero que las ayude a saber que tienen opciones. Quiero alentar a todas las mujeres, en especial a aquellas con un historial de cáncer de mama o de ovario en su familia, a buscar información y la ayuda de expertos médicos que las ayuden en esta faceta de su vida, y a tomar una decisión propia y bien informada.

Sé que hay numerosos y maravillosos médicos holísticos trabajando con alternativas no quirúrgicas. Mi propio programa de tratamiento será publicado en su momento en el sitio web del Centro de Mamas Pink Lotus. Espero que sea de utilidad a otras mujeres.

Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), tan sólo el cáncer de mama se cobra 458.000 vidas al año, en su mayoría en países de bajos y medianos ingresos. La prioridad debe ser que cada vez más mujeres tengan acceso al análisis genético y al tratamiento preventivo que salva tantas vidas, sin importar sus medios económicos ni su condición social, vivan donde vivan. El costo del análisis para detectar el BCRA1 y BCRA2 asciende en Estados Unidos a los 3000 dólares, el principal obstáculo para muchas mujeres.

He preferido no mantener en secreto mi historia porque hay muchas mujeres que no saben que tal vez están viviendo bajo la sombra del cáncer. Mi esperanza es que ellas también puedan hacerse el análisis genético, y si su riesgo es elevado, también sabrán que tienen buenas opciones.

La vida nos presenta muchos desafíos. Los que no deberían asustarnos son aquellos que podemos enfrentar y controlar." 


LAS AMIGAS. ME GUSTARÍA QUE CHICAS DE MI EDAD ESCRIBIERAN EN EL BLOG

Hola a todasss!!

Desde que empecé el blog veo que tengo visitas, pero que nadie comenta o escribe después de leer la entradas. Me gustaría que lo hicierais. Que compartierais vuestras experiencias y dudas conmigo. Que me contarais vuestros casos. Cómo so sentís, qué os pasa por la cabeza...

Me encantaría que también gente joven se pusiera en contacto conmigo. Gente a la que el cáncer le ha cambiado la vida, chicas cuya mayor preocupación antes era la relación con su novio, sus planes de futuro para ser mamá, encontrar un trabajo o acabar los estudios,... Tengo unas amigas maravillosas, pero que tienen problemas distintos a los que tengo yo ahora. Aunque les puedo contar mil historias, llorar con ellas,... a veces creo que soy una pesada y que monopolizamos las charlas con mi tema...

Me gustaría que el blog sirviera de unión y de experiencias vividas por todas y para todas.

Espero que os animéis!!

Un besico!!

sábado, 1 de junio de 2013

¿TRATAMIENTO DE FERTILIDAD O CONSERVACIÓN DE LA CORTEZA OVÁRICA?

Hooola otra vez!!

Como os contaba ayer, decidimos seguir el consejo de mi ginecólogo y antes de operarme y empezar el tratamiento decidimos "preservar mi fertilidad".
La decisión no fue dura de tomar, si con el tratamiento de quimioterapia mis probabilidades de tener niños eran pequeñas y nosotros queríamos ser padres en un futuro, optamos por tener esa opción :)
El primer día además de abrir expediente (es otro hospital distinto al nuestro) nos reunimos con el doctor que llevaría mi caso, me hicieron una citología (ecogafría vaginal) para ver como estaban mis ovarios y directamente ese mismo día empecé con el tratamiento (parece que estaba lista). La medicación para el tratamiento,de normal dura un mes y por mis circunstancias a mi me lo programaron para unos diez días.
Empecé con pinchazos en la tripilla y luego visitas con el doctor en la que me hacían analíticas y citologías. Al parecer así ven como van los óvulos que se van desarrollando gracias a los pinchazos de hormonas que me voy dando en la tripa (en mi caso me pinchaba mi novio porque para mi era muy difícil... también os pueden pinchar en vuestro ambulatorio)
Además en mi caso me tenía que tomar una pastilla para contrarrestar los efectos de la hormonación (os recuerdo que mi cáncer es hormonal, así que me lo tenían que controlar muchísimo con las analíticas)
El doctor indica y apunta el tamaño de los óvulos y la cantidad que tienes, cuando ellos lo crean conveniente te dirán que empieces con otros pinchazos, lo que significará que ya casi estás lista.
En mi caso tan sólo salieron 4 óvulos, uno de ellos se desarrollo muchísimo e impidió que el resto lo hicieran. Según el médico eso no era bueno... Lo normal en un caso de fertilidad y tras un ciclo cuando eres joven y fértil como mi caso, es obtener unos 10 o 12 óvulos maduros. Si ven que el ciclo no va bien, te pueden cambiar la medicación y adaptarla, pero en mi caso íbamos contracorriente... así que tan sólo fui capaz de ovular 4, aunque en la operación para sacarlos consiguieron obtener uno más.
La verdad es que nos quedamos muy chafados.. El médico nos dijo que mi caso era excepcional, no podían seguir hormonándome y como mi cáncer es hormonal y de pecho se complicaban las cosas. El simple hecho de tener la enfermedad y de que además era controlada a su vez por pastillas disminuían las probabilidades de tener muchos óvulos para congelar...
Cuando en la consulta vieron que podían obtener 4 óvulos, nos plantearon otra nueva decisión: si congelamos los óvulos las probabilidades de que cuando se descongelen aguantaran todos eran muy bajas, sin embargo los embriones resisten mejor la criopreservación (son células más fuertes). Si hubiéramos tenido muchos óvulos para congelar, los hubiéramos congelado, pero en este caso decidimos congelar embriones. El problema es que mi chico ya tiene que intervenir en esto... Si el primer día el doctor nos dijo que por nuestra juventud (nunca sabes lo que puede pasar entre nosotros) nos recomendaba óvulos, ahora mismo lo teníamos clarísimo. Lo difícil de esto es que toda mi fertilidad ( en caso de que luego no la recuperara y se basara en estos embriones) estaba condicionada por él, es decir, si en un futuro el no quería tener los niños yo no podría y viceversa... (tienes que firmar un contrato) No os tengo que decir que la decisión tampoco fue tomada a la ligera, ya que aunque seamos muy jóvenes llevamos viviendo juntos más de 4 años. El que no estemos casados no significa que no estemos genial juntos! :) pero eso los médicos cuando nos recomendaron no lo sabían, parece que si no hay alianza pues eso... ;)
Mi chico tuvo que hacerse las analíticas (exigidas por el embriólogo) para demostrar que no tenía ninguna enfermedad como sida.
El día que tomamos la decisión de congelar embriones, me dijeron que tenía que empezar con otros pinchazos durante dos días, y dos días antes de la operación me tuve que pinchar la ultima vacuna (creo que ya para soltar los óvulos)
La operación fue sencilla. Me anestesiaron durante unos veinte minutos que fue lo que duró la intervención y el despertar fue bastante bueno. No tuve nauseas ni vomité (en la operación de la mastectomía estuve dos días malísima por la anestesia) Al despertarte te dan leche y galletas, dejan que pase tu acompañante y a la hora o más te dan el alta.
Lo duro viene después, cuando te dicen que en 48 horas te dirán cuantos de esos óvulos junto con el esperma se han desarrollado bien y que si además son de buena calidad se podrán congelar...
Imaginaos el fin de semana que pasamos!!
Si me operaron un viernes, el lunes me llamaron para darnos la noticia: de los 5 óvulos, 4 eran embriones y de muy buena calidad!! es decir, ya teníamos 4 embriones congelados para que en un futuro pudieramos ser papas!! No podíamos parar de llorar.....pero por fin esta vez era de felicidad!! :) :)

RECORDAD: en caso de mujeres con cáncer esta totalmente cubierto por la seguridad social.
Un besicoo!

viernes, 31 de mayo de 2013

UNA NUEVA DECISIÓN... TENGO QUE HACERME UN TRATAMIENTO PARA PRESERVAR MI FERTILIDAD

Hola otra vez!!!

Hoy os voy a contar que justo antes de la operación tuve que pasar por un tratamiento de fertilidad... increíble, con tan sólo 29 añitos conservando mis óvulos. ¿Por qué? ¿Por qué si soy tan joven? ¿Qué me va a pasar? ¿Tan agresivo es el tratamiento de quimioterapia que me van a dar? Parece que sí... que como mi cáncer es hormonal además de la quimio voy a tener que estar 5 años tomando Tamoxifeno y además pinchándome durante dos años. Haciendo esto la regla desaparecerá y estaré menopausica todo ese tiempo..  cuando la acabe (tendré menos de 40 años) me dicen que podré recuperarla sin problemas e incluso quedarme embarazada de forma natural, pero por si acaso...
El día que me dijeron que tenía cáncer de pecho el médico me informó sobre los tratamientos que me podían hacer para que si en un futuro quería tener niños pudiera. Al parecer cuando la biopsia que te hacen sale positiva el ginecólogo y varios expertos más se reúnen con los resultados para analizar las optativas posibles. En mi caso, se habían informado sobre los tratamientos que podían hacerme (todo cubierto por la seguridad social) para preservar mi fertilidad.
Las optativas que me dieron era la conservación de óvulos por un lado, o conseguir parte de mi corteza ovárica para en un futuro poder implantarla de nuevo.
Esto me lo dijeron un miércoles, y como podéis entender con el Shock de saber que tienes la enfermedad no tienes tiempo de asimilar si quieres o no hacerte un tratamiento u otro. Suficiente tenía pensando en que me iban a quitar el pecho y en que tenía la maldita enfermedad que pensaba que ni iba a tener!! Por esta razón el médico nos dio cita para ese viernes y más fríamente pudimos decidir que es lo que queríamos hacer.
La verdad es que ahora mismo lo pienso y no tengo dudas, lo haría una y todas las veces que hiciera falta! Así que ya podéis imaginar lo que decidimos, después de llorar mucho, decidimos ir al hospital que nos recomendaron.
A la semana siguiente ya estábamos en la clínica y ese mismo día me dieron la medicación para comenzar con la ovulación!

Mañana os cuento más!

Un besico!


martes, 28 de mayo de 2013

TERCERA SESIÓN DE QUIMIO SUPERADA! CERCA DE LA MITAD...

Hola otra vez!!

Hace una semana que ya que he superado mi tercera sesión de quimio, de las 8 que van a ser en total. La verdad es que esta ha sido un poco más pesada que las anteriores, de normal suelo estar un par de horas, sin embargo esta vez duró un poquito más... estuve cerca de cuatro horas! Ya no sabía ni como ponerme!! me dolía el culete!! Cuando acabo con los goteros, la enfermera o el enfermero me tienen que pinchar, y me dijeron que tenia el culo totalmente rojo! jajajaja
Esta vez fue un poco más larga porque al ver los resultados de la analítica descubrieron que estaba un poco baja de hierro, así que para llegar bien a la siguiente sesión me dieron un gotero extra de hierro. Este gotero sólo dura una hora y veinte o así.
La verdad es que la semana anterior estaba bien y esta vez, comiendo prácticamente lo mismo y cuidándome igual me ha salido un poco más bajo. Ya os digo que fue un engorro... pero bueno! una quimio más superada... Cerca del mitad de camino! :)

Un besicoooo!





martes, 21 de mayo de 2013

GENES BRCA1 o BRCA2 Y CÁNCER DE MAMA. HOY TENÍA CITA CON EL GENETISTA.

Holaaa!!

Qué curioso!! hoy me levanto lista para ir al médico, otro día más, y desayunando descubro que Angelina Jolie ha escrito una carta muy emotiva diciendo que había tomado la decisión de hacerse una doble mastectomía ya que genéticamente tenía un 87% de probabilidad de tener cáncer de pecho… Y digo que es curioso porque el medico que me tocaba hoy era el genestista, el médico que me va a hacer un análisis genético para determinar si mi cáncer de pecho es o no hereditario. Mi cáncer es hormonal , pero las probabilidades están allí… así que mientras iba en el autobús camino del hospital he ido leyendo la bonita carta de Angelina, que he compartido con vosotros en otro post… ¿Qué os parece lo que ha hecho?
CARTA: http://www.nytimes.com/2013/05/14/opinion/my-medical-choice.html?_r=0
Lo que os decía, hoy tenía cita con mi médica genetista. Mi oncólogo quería que me hicieran pruebas para determinar si mi cáncer era genético. Al parecer estas pruebas las realizan cuando tenemos menos de 30 años (mi caso) o cuando hay varias personas en la familia, dos o más familiares directos, que antes de los 45 años han desarrollado cáncer. La determinación de que tenga o no uno de los dos genes defectuosos que podría tener no influirá en el tratamiento que ya he comenzado. 
Como os digo, la prueba, que es una analítica en la que te sacan cuatro tubitos de sangre, se realiza en las unidades de consejo genético. Es el médico el que llega a la conclusión de que nuestro historial merece ser analizado.
En España, por lo tanto la prueba está cubierta por la Seguridad Social ( menudo tesoro que tenemos en nuestro país, nunca me cansaré de decirlo!)
Sin embargo, Jolie denuncia en su artículo lo costoso que es someterse a un análisis genético en busca de estos genes en Estados Unidos, para el que hay que pagar más de 3.000 dólares. No hace falta recordar la precariedad de su sistema de salud..  
¿Pero qué pasa con estos genes?
Según el Instituto Nacional del Cáncer, las mujeres que poseen un gen BRCA1 o BRCA2 anómalo tienen cerca de 60 % de riesgo de que le diagnostiquen cáncer de mama en el transcurso de su vida (en comparación con el 12 a 13 % de las mujeres en general). Estas mujeres también tienen un mayor riesgo de desarrollar cáncer de ovario.
Los casos heredados de cáncer de mama están relacionados con dos genes anómalos: BRCA1 o BRCA2.  En torno al 5 y el 10% de las mujeres que sufren la enfermedad tienen una predisposición genética para que ésta aparezca: portan los genes BRAC1, el que tenía Jolie, o BRAC2, cuya peligrosidad es algo menor (las posibilidades de padecer cáncer de mama son del 40%). 

Esta página de Breastcancer.org es más que recomendable, tiene un montón de información sobre los genes y lo que pasa cuando el análisis es positivo ¿Qué hacemos entonces? Espero que la leáis para complementar toda la información que necesitéis.
Normalmente no recomiendo páginas web, ya que buscar en Internet, en foros, en las miles de paginas de opiniones,… no es nada recomendable.Las páginas oficiales son las únicas que deberiamos consultar. Yo he mirado y remirado en Internet, he buscado cada uno de los términos de mis análisis, de mis pruebas y absolutamente cada cosa que me decían… y es lo que peor va en momentos difíciles. Aceptar que cada caso es diferente y que lo que le ocurre a alguien no tiene nada que ver con lo que te ocurre a ti  (por mucho que los casos se parezcan!!) es lo más complicado de asimilar, pero a la larga es lo que más ayuda a que anímicamente estemos bien. Una de las claves de esta enfermedad es tener la cabeza en su sitio y ser capaces de ser fuertes psicológicamente.

jueves, 16 de mayo de 2013

QUÉ PASA CUANDO EL BULTO NO PARECE BUENO... EMPEZAMOS CON LAS PRUEBAS...


Hola otra vez!!
Os voy a seguir contando como descubrieron que el bultito que me salió en el pecho y que no me había notado hasta ese día resultó que no era "bueno"..
Tras ir a mi médico de cabecera me enviaron a que me hicieran una mamografía para determinar lo que era. Era la primera vez que me hacían una.
Tras hacerla, esperas un ratito para que te den los resultados y en mi caso me hicieron esperar y luego entrar para hacerme una ecografría... no siempre es porque vean algo malo.
Resultó que en la ecografría además de ver el bulto más superficial descubrieron que tenía otro más interno... y parece que eran unas pequeñas microcalcificaciones...
La siguiente prueba y con la que yo ya empecé a ponerme más nerviosa fue con la biopsia, me dijeron que tenían que analizar ambos bultos, que no me preocupara porque eran pequeñitos, no tenían ni un centímetro de diámetro cada uno, pero necesitaban analizarlos.
La biopsia que a mi me hicieron no dolió nada, eso sí, fue bastante larga, casi una hora ya que de cada bulto te suelen sacar unas tres muestras. Esta prueba la hacen con anestesia local y con una pequeña aguja con la que te pinchan y con la que absorben un poquito de muestra. Ya os digo que no duele nada, lo único que a mí se me hizo eterno!! Me acuerdo que no paraba de llorar y realmente no sé porque.. las enfermeras muy majas conmigo me preguntaban que si era porque tenía miedo a la prueba en sí o a los resultados... ahora cuando hecho la vista atrás ya sé porque estaba tan sensible, tenía mucho miedo a que los resultados fueran positivos y a que tuviera "esa enfermedad" que entonces era impronunciable por mí y por cualquiera de mi alrededor..
Tuvieron que sacarme 6 muestras. Cuando acabas el pecho queda un poco dolorido, pero realmente no duele nada después, lo único que tienes que ir con un poco de cuidado a  la hora de mover el brazo ya que pueden salir moratones.
Salí muy triste de la prueba, me acuerdo que mi novio y mi madre que vinieron conmigo y me estaban esperando, estaban muy preocupados porque había estado mucho rato dentro de la consulta.
Te dicen que los resultados están listos en unos diez días o así, por lo tanto te vuelven a citar con tu ginecólogo para dentro de un par de semanas.
Me acuerdo que cuando sólo habían pasado unos cinco días recibí una llamada diciéndome que me habían adelantado la cita para darme los resultados... fue colgar el teléfono y no poder parar de llorar...

UN BULTO EN EL PECHO…. SÓLO TENGO 29 AÑOS… ME PUEDE PASAR A MÍ??


Hola a todos los que me vayan a leer o encontrar cuando estén buscando y mirando por Internet!
Soy una chica de 29 años a la que hace un par de meses le dijeron que tenía Cáncer de Pecho…
Este Blog lo voy a utilizar para que todo el mundo que quiera pueda escribirme, contarme sus historias y compartir todo lo bueno o malo que podamos sacar de esta situación tan dura.
Hace dos meses me dijeron lo que me pasaba, y es ahora tras la operación y la primera quimio superada cuando parece que lo tengo aceptado, aunque en realidad cada nuevo paso supone una nueva “caída”
Todo el mundo dice que soy muy joven para que me pasara esto, y la verdad es que somos muy pocas las que antes de 30 años pasamos por una situación como esta.
Cualquier estudio o cualquier revisión es obligatoria a partir de los 40- 45 años.
Yo tuve la suerte de notarme un bultito en el pecho, si no llega a ser por eso ahora mismo no sabría lo que me pasaba. El bultito era muy pequeño, pero superficial, nunca puedes pensar que sea lo que al final fue… todo el mundo me decía que con lo joven que era sería algún bulto de grasa o quiste…
Resultó que el bulto no era eso…
Me lo noté una noche, así que al día siguiente fuimos al médico de familia, muy tranquilos, nunca piensas que eso te puede pasar a tí, pero es muy importante que en cuanto lo notes te acerques a tu médico.
El protocolo para estos casos está muy definido y en seguida empiezan a hacerte pruebas para determinar o descartar una cosa u otra. Así que sin dudarlo hay que ir al médico, si es algo bueno, el susto se queda ahí y todo acaba enseguida. Si no es bueno, cuanto antes puedan empezar a curarte mejor :)